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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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为研究人员提供分子生物学、免疫学等技术服务，包括荧光定量PCR、定性PCR、PCR-SSCP、DNA测序、试剂盒研发等。

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针对疑似样本，设计线粒体的COI序列特异性引物，对分离的核酸模板进行PCR扩增，测序后，与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对，即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。

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根据苋属植物可溶性淀粉合成酶I基因（SSSI）,建立PCR方法。特异性强、简便快捷,可为检疫鉴定工作提供有效的分子水平有力技术支撑。

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提供琼脂糖和PAGE，毛细管三种形式的检测。

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技术服务内容：基因突变：定点突变 缺失突变T载体构建表达载体构建：基因钓取 引物设计 RNA抽提 RT-PCR实时定量荧光PCR：MicroRNA表达定量 DNA芯片数据验证 siRNA筛选

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使用LI-COR 4300 DNA分析系统

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改造后的三角瓶在摇瓶培养模式生物的过程中，会在相同的转速下增加其培养液摇动效果，好像在每个三角瓶中都安装了一个小型的搅拌器一样，试验结果证明相同的培养基通过这种改造，会生产出更多！

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